JFIAC 2024 : Table ronde 3

Table ronde 3 : Bras de contrôle synthétiques, promesse ou mirage ?

Comment la réutilisation des données de santé produites en routine peut permettre de disposer de données de suivi des patients de meilleure qualité, y compris une fois l’accès précoce terminé ? En quoi les données d’accès précoces peuvent nous aider à attester de l’adoption de l’innovation ainsi que de son équité d’accès ?

Intervenants

Claire Biot
Vice-Présidente de l’Industrie de la santé chez Dassault Systèmes 

Claire Biot est Vice-Présidente de l’Industrie de la santé chez Dassault Systèmes.

Elle est également administratrice indépendante de la société Mauna Kea Technologies. Avant de rejoindre Dassault Systèmes, Claire a dirigé l’Agence générale des Equipements et Produits de Santé (AGEPS), un établissement de l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et a été chef du bureau des Produits de santé au Ministère de la santé.

Claire est diplômée de l’Ecole Polytechnique et du Corps des Mines, elle est titulaire d’un master en sciences de la vie à Cold Spring Harbor Laboratory, NY, USA et d’un doctorat d’immunologie à l’Institut Pasteur (Paris). Elle est également Docteur Honoris Causa de la Long Island University, NY, USA. Claire est chevalier de l’Ordre national du Mérite et a été nommée Young Leader 2022 par la French-American Foundation.

Antoine Vanier
MD (santé publique), PhD (biostatistique) au sein de la Haute Autorité de santé

Antoine Vanier est médecin de santé publique et docteur en biostatistique.

Il travaille au sein de la cellule de coordination des données en vie réelle de la direction de l’évaluation et de l’accès à l’innovation (direction en charge de l’évaluation des technologies de santé) de la Haute Autorité de santé.
Il fournit, comme méthodologiste, du support transversal à destination du personnel de la direction et participe comme auteur à l’écriture des guidelines méthodologiques du règlement européen de l’évaluation des technologies de santé.

Il est un des deux représentant permanent de la France au sein du sous-groupe « Méthodes et Procédures » de la coordination du règlement européen

Il occupe actuellement un poste au sein de Bristol-Myers Squibb en tant que directeur médical et est membre du comité exécutif.

À ce titre, il est responsable de trois départements médicaux, celui des médicaments innovants, de l’oncologie et de l’hématologie.

Benjamin Besse
Directeur de la recherche clinique au sein de l'Institut Gustave Roussy 
Patrick Meshaka
Directeur médical chez Novartis 
Anne-Laure Martin
Directrice, direction des Datas et des Partenariats chez Unicancer
Eric Quémeneur
Directeur général adjoint et directeur scientifique chez Transgene